биоорганика

Desteler
Ücretsiz
Диана Агасарян
Диана Агасарян
•
72 + 72 kart
Uygulayıcılar için
Net tanımlar
Etkili öğrenin ve kalıcı olarak hatırlayın
Görüntüle
72 + 72 kart
Demo eğitimi: 10 üzerinden 1
Son güncelleme: Ekim 2026
Cevabı kendi başınıza hatırlamaya çalışın. Gerekirse ipucunu açın, ardından cevabı görmek için karta tıklayın. Doğru cevapladıysanız ✓ işaretine, hata yaptıysanız × işaretine tıklayın. Tam sürüm sonra kullanılabilir.
Demo: Öğrenme
1/10
Terim / Soru
...
Çeviri / Cevap
...
Boşluk - çevir, tıkla - çevir. Cevabı hemen seçebilirsiniz.
← Bilmiyorum
Kolay →

Kayıt olduktan sonra daha fazla özellik mevcut

Öğreniminizi özelleştirin, ilerlemeyi ve hafıza istatistiklerini takip edin, farklı test yöntemleri ve aralıklı tekrarlama kullanın. Sadece kendiniz için özel desteler oluşturun veya bunları başkalarıyla paylaşın, hazır desteleri ve kursları inceleyin. Günlük beş dakikalık bir ısınma ve antrenörler, çalışmaya veya işe başlamadan önce dikkatinizi ve hafızanızı harekete geçirmenize yardımcı olacaktır.

Demo: Test
1/10
Terim / Soru
...
Çeviri / Cevap
...
Boşluk - çevir, tıkla - çevir. Cevabı hemen seçebilirsiniz.
← Bilmiyorum
Kolay →

Görüntüle

Terim / Soru
1. Функциональная группа
Çeviri / Cevap
Атом или группа атомов, определяющие химические свойства молекулы и принадлежность к определенному классу органических соединений (например, -OH, -COOH, -NH₂, -CHO).
Terim / Soru
Характеристическая группа
Çeviri / Cevap
Функциональная группа, входящая в состав более сложной молекулы, которая определяет специфические хим свойства данного соединения (например, аминогруппа в аминокислоте).
Terim / Soru
Заместительная номенклатура
Çeviri / Cevap
Система правил IUPAC для названия органических соединений, где за основу берется родоначальная структура, а все остальные группы обозначаются как заместители (приставки).
Terim / Soru
Заместитель, радикал
Çeviri / Cevap
Атом или группа атомов, которые замещают атом водорода в молекуле. Углеводородный радикал — частица, образующаяся при отрыве атома водорода от углеводорода (например, метил, этил).
Terim / Soru
Радикально-функциональная номенклатура
Çeviri / Cevap
Способ названия, при котором название строится из названия радикала и названия функциональной группы (например, этиловый спирт, уксусная кислота).
Terim / Soru
Органический радикал
Çeviri / Cevap
группа атомов с неспаренным электроном (в контексте реакций) или устойчивая группировка атомов, связанная с остальной частью молекулы (например, фенил -C₆H₅).
Terim / Soru
Родоначальная структура
Çeviri / Cevap
Основной «скелет» молекулы (главная углеродная цепь или циклическая система), который выбирается по определенным правилам для составления названия по заместительной номенклатуре
Terim / Soru
Гибридизация атомных орбиталей
Çeviri / Cevap
Концепция смешения электронных орбиталей разной формы (s,p) с образованием новых эквивалентных орбиталей (sp³, sp², sp), что объясняет геометрию молекул (тетраэдр, плоскость, линия)
Terim / Soru
σ-связь
Çeviri / Cevap
Ковалентная связь, образующаяся при перекрывании электронных облаков вдоль линии, соединяющей ядра атомов. Обладает высокой прочностью и допускает вращение атомов.
Terim / Soru
π-связь
Çeviri / Cevap
Ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании p-орбиталей. Электронная плотность сосредоточена по обе стороны от линии связи. Менее прочная, чем σ-связь, препятствует вращению.
Terim / Soru
Делокализованная ковалентная связь
Çeviri / Cevap
Связь, электронная плотность которой распределена (делокализована) между несколькими атомами, а не сосредоточена между двумя. Характерна для сопряженных систем.
Terim / Soru
сопряжение
Çeviri / Cevap
Образование единой π-электронной системы за счет перекрывания p-орбиталей у соседних атомов, разделенных одной σ-связью.
Terim / Soru
π, π-сопряжение
Çeviri / Cevap
Вид сопряжения, при котором в единую систему объединяются p-орбитали кратных связей (двойных или тройных), разделенных одной σ-связью (например, в бутадиене-1,3).
Terim / Soru
p, π-сопряжение
Çeviri / Cevap
Вид сопряжения, при котором p-орбиталь гетероатома (или атома углерода с неподеленной парой/вакантной орбиталью) взаимодействует с π-связью (например, в винилхлориде или аллильном карбкатионе).
Terim / Soru
Ароматичность
Çeviri / Cevap
Свойство циклических сопряженных систем, заключающееся в их повышенной термодинамической устойчивости и склонности к реакциям замещения, а не присоединения.
Terim / Soru
Критерии ароматичности (Правило Хюккеля)
Çeviri / Cevap
1) Молекула должна быть циклической и плоской. 2) Должна иметь непрерывную цепь сопряжения. 3) Число π-электронов в кольце должно подчиняться правилу Хюккеля: 4n + 2 (где n = 0, 1, 2...).
Terim / Soru
Индуктивный эффект (I-эффект)
Çeviri / Cevap
Передача электронного влияния заместителя по цепи σ-связей за счет разности электроотрицательностей атомов. Бывает отрицательным (-I) и положительным (+I).
Terim / Soru
Мезомерный эффект (M-эффект)
Çeviri / Cevap
Передача электронного влияния заместителя по системе сопряженных π-связей. Бывает положительным (+M, заместитель отдает электроны) и отрицательным (-M, заместитель забирает электроны)
Terim / Soru
Электроноакцепторные заместители
Çeviri / Cevap
Группы, которые оттягивают на себя электронную плотность из сопряженной системы или по σ-связям (проявляют -I и/или -M эффект).
Terim / Soru
Электронодонорные заместители
Çeviri / Cevap
Группы, которые отталкивают электронную плотность в сопряженную систему или по σ-связям (проявляют +I и/или +M эффект).
Terim / Soru
Конформации
Çeviri / Cevap
Различные пространственные формы одной и той же молекулы, возникающие при вращении атомов вокруг σ-связей без разрыва связей.
Terim / Soru
Проекции Ньюмена
Çeviri / Cevap
Способ изображения конформаций, при котором молекула рассматривается вдоль оси связи C-C: передний атом изображается точкой, задний — окружностью.
Terim / Soru
Торсионное напряжение (напряжение Питцера)
Çeviri / Cevap
Энергия отталкивания, возникающая при заслонении (экранировании) связей соседних атомов в процессе вращения вокруг σ-связи.
Terim / Soru
Напряжение Ван-дер-Ваальса
Çeviri / Cevap
Энергия отталкивания, возникающая при сближении несвязанных атомов на расстояние меньше суммы их ван-дер-ваальсовых радиусов.

Tablodaki desteden kart örnekleri

Aşağıda bu destedeki kartları tablo olarak görebilirsiniz: terim, ipucu, örnek ve cevap. Kartı bulmak için aramayı kullanın veya kendinizi test etmek için cevapları gizleyin. Tam kart setine Memoro'ya giriş yaptıktan sonra erişebilirsiniz.

Terim / Soru Çeviri / Cevap
1. Функциональная группа Атом или группа атомов, определяющие химические свойства молекулы и принадлежность к определенному классу органических соединений (например, -OH, -COOH, -NH₂, -CHO).
Характеристическая группа Функциональная группа, входящая в состав более сложной молекулы, которая определяет специфические хим свойства данного соединения (например, аминогруппа в аминокислоте).
Заместительная номенклатура Система правил IUPAC для названия органических соединений, где за основу берется родоначальная структура, а все остальные группы обозначаются как заместители (приставки).
Заместитель, радикал Атом или группа атомов, которые замещают атом водорода в молекуле. Углеводородный радикал — частица, образующаяся при отрыве атома водорода от углеводорода (например, метил, этил).
Радикально-функциональная номенклатура Способ названия, при котором название строится из названия радикала и названия функциональной группы (например, этиловый спирт, уксусная кислота).
Органический радикал группа атомов с неспаренным электроном (в контексте реакций) или устойчивая группировка атомов, связанная с остальной частью молекулы (например, фенил -C₆H₅).
Родоначальная структура Основной «скелет» молекулы (главная углеродная цепь или циклическая система), который выбирается по определенным правилам для составления названия по заместительной номенклатуре
Гибридизация атомных орбиталей Концепция смешения электронных орбиталей разной формы (s,p) с образованием новых эквивалентных орбиталей (sp³, sp², sp), что объясняет геометрию молекул (тетраэдр, плоскость, линия)
σ-связь Ковалентная связь, образующаяся при перекрывании электронных облаков вдоль линии, соединяющей ядра атомов. Обладает высокой прочностью и допускает вращение атомов.
π-связь Ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании p-орбиталей. Электронная плотность сосредоточена по обе стороны от линии связи. Менее прочная, чем σ-связь, препятствует вращению.
Делокализованная ковалентная связь Связь, электронная плотность которой распределена (делокализована) между несколькими атомами, а не сосредоточена между двумя. Характерна для сопряженных систем.
сопряжение Образование единой π-электронной системы за счет перекрывания p-орбиталей у соседних атомов, разделенных одной σ-связью.
π, π-сопряжение Вид сопряжения, при котором в единую систему объединяются p-орбитали кратных связей (двойных или тройных), разделенных одной σ-связью (например, в бутадиене-1,3).
p, π-сопряжение Вид сопряжения, при котором p-орбиталь гетероатома (или атома углерода с неподеленной парой/вакантной орбиталью) взаимодействует с π-связью (например, в винилхлориде или аллильном карбкатионе).
Ароматичность Свойство циклических сопряженных систем, заключающееся в их повышенной термодинамической устойчивости и склонности к реакциям замещения, а не присоединения.
Критерии ароматичности (Правило Хюккеля) 1) Молекула должна быть циклической и плоской. 2) Должна иметь непрерывную цепь сопряжения. 3) Число π-электронов в кольце должно подчиняться правилу Хюккеля: 4n + 2 (где n = 0, 1, 2...).
Индуктивный эффект (I-эффект) Передача электронного влияния заместителя по цепи σ-связей за счет разности электроотрицательностей атомов. Бывает отрицательным (-I) и положительным (+I).
Мезомерный эффект (M-эффект) Передача электронного влияния заместителя по системе сопряженных π-связей. Бывает положительным (+M, заместитель отдает электроны) и отрицательным (-M, заместитель забирает электроны)
Электроноакцепторные заместители Группы, которые оттягивают на себя электронную плотность из сопряженной системы или по σ-связям (проявляют -I и/или -M эффект).
Электронодонорные заместители Группы, которые отталкивают электронную плотность в сопряженную систему или по σ-связям (проявляют +I и/или +M эффект).
Конформации Различные пространственные формы одной и той же молекулы, возникающие при вращении атомов вокруг σ-связей без разрыва связей.
Проекции Ньюмена Способ изображения конформаций, при котором молекула рассматривается вдоль оси связи C-C: передний атом изображается точкой, задний — окружностью.
Торсионное напряжение (напряжение Питцера) Энергия отталкивания, возникающая при заслонении (экранировании) связей соседних атомов в процессе вращения вокруг σ-связи.
Напряжение Ван-дер-Ваальса Энергия отталкивания, возникающая при сближении несвязанных атомов на расстояние меньше суммы их ван-дер-ваальсовых радиусов.

Tüm kartlara erişim sağlayın

Tüm 72 kartın kilidini açmak ve sınırsızca öğrenmeye başlamak için ücretsiz kaydolun.